В настоящей работе представлены экспериментально полученные константы устойчивости комплексов никеля(II) с глицилглицинат-ионом в водных растворах ацетона, этанола и диметилсульфоксида, а также энтальпии реакций их образования в водно-диметилсульфоксидном растворителе. Определены константы кислотно-основных равновесий глицилглицина и термодинамические характеристики переноса глицилглицинат-иона из воды в водно-органические растворители. Результаты, полученные в работе, имеют фундаментальный характер и могут быть использованы как ??правочные величины для проведения расчетов равновесий в водных и водно-органических растворах пептидов, а также в учебных и научных целях для студентов и аспирантов, изучающих координационную химию и физическую химию растворов. Установленные в работе закономерности и особенности в изменении термодинамических характеристик реакций комплексообразования и сольватации реагентов могут быть полезны для разработки основ использования растворителя как средства управления жидкофазным процессом.