High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Drug Master File or DMF is a document prepared by a pharmaceutical manufacturer and submitted solely at its discretion to the appropriate regulatory authority in the intended drug market. There is no regulatory requirement to file a DMF. However, the document provides the regulatory authority with confidential, detailed information about facilities, processes, or articles used in the manufacturing, processing, packaging, and storing of one or more human drugs. Typically, a DMF is filed when two or more firms work in partnership on developing or manufacturing a drug product. The DMF filing allows a firm to protect its intellectual property from its partner while complying with regulatory requirements for disclosure of processing details. Данное издание представляет собой компиляцию сведений, находящихся в свободном доступе в среде Интернет в целом, и в информационном сетевом ресурсе "Википедия" в частности. Собранная по частотным запросам...
Среди многих стипендиальных программ, дающих возможность студентам провести несколько месяцев в Германии, Copernicus имеет несколько очень интересных особенностей.PЧитать дальше... Copyright Y 2011, Студент отличник. Блог успешного студента. Все права защищены. | Постоянная ссылка | Хотите узнать больше? Посмотреть все записи в категории Образование за рубежом.