Bachelorarbeit aus dem Jahr 2010 im Fachbereich VWL - Gesundheits?konomie, Note: 1,0, Martin-Luther-Universit?t Halle-Wittenberg (Volkswirtschaftslehre), Sprache: Deutsch, Abstract: Kleine Nutzergruppen, wie Kinder und Menschen mit seltenen Leiden, haben es am
Arzneimittelmarkt schwer, da es verh?ltnism??ig wenig Medikamente f?r sie gibt. Es
lohnt sich f?r Arzneimittelhersteller nicht, Medikamente f?r diese Nutzergruppen zu
erforschen, da die Ausgaben h?her sind als f?r „normale" Medikamente und die zu
erwartenden Einnahmen deutlich geringer.
Um nachvollziehen zu k?nnen, wodurch Pharmaunternehmen allgemein und speziell
im Bereich der Arzneimittel f?r kleine Nutzergruppen Kosten entstehen, wird die
Entwicklung eines neuen Medikamentes betrachtet. Auch bei Arzneimitteln f?r
Volkskrankheiten h?tten Pharmahersteller ohne staatliche Regulierungen keine
M?glichkeit, ihre Kosten zu decken. Deswegen k?nnen sie ihre Innovationen
patentieren lassen und f?r eine bestimmte Zeit konkurrenzlos am Markt verkaufen.
Damit die Gesundheitsausgaben nicht immer weiter steigen, wendet der Staat verschiedene Regulierungsinstrumente an, um die Preissetzung der
Pharmaunternehmen zu kontrollieren.
Diese Arbeit besch?ftigt sich mit den Nutzergruppen „Kinder" und „Menschen mit
seltenen Krankheiten (Orphan Diseases)". Dabei geht es um die fehlenden
wirtschaftlichen Anreize, politische Reaktionen darauf und ihre Folgen. F?r beide
Gruppen wurden innerhalb der letzten zehn Jahre EG-Verordnungen verabschiedet. In
diesem Rahmen ist es f?r Pharmaunternehmen grunds?tzlich Pflicht f?r neue
Medikamente auch Kinderstudien durchzuf?hren. F?r Orphan Diseases enth?lt die
entsprechende EG-Verordnung Kriterien und wirtschaftliche Anreize f?r die
Entwicklung von „Orphan Drugs".
Beide Verordnungen haben ihre Wirkung gezeigt und Fortschritte f?r die kleinen
Nutzergruppen erreicht. Es bleibt abzuwarten, wie die Entwicklung weiter geht. Durch die EG-Verordnung sind kleine Nutzergruppen am Arzneimittelmarkt in jede]]>